Terzo farmaco ritirato dal mercato da Novartis nel 2007, a causa di gravi effetti collaterali e morti.
La multinazionale farmaceutica svizzera Novartis, uno dei maggiori clienti di Huntingdon Life Sciences, si vede costretta a ritirare dal mercato australiano il
suo farmaco Prexige. Questo dopo che nel marzo 2007 la FDA (Food and Drug Administration) americana aveva chiesto a Novartis di ritirare dal mercato il farmaco Zelnorm (tegaserod), a seguito dell'elevato rischio di effetti collaterali cardiovascolari (problemi al cuore) associati al consumo del farmaco. La Novartis aveva accettato di sospendere il commercio del prodotto negli Stati Uniti. Inoltre in maggio 2007 la FDA ha segnalato diversi casi di problemi ai reni e decessi in pazienti che usavano il farmaco della Novartis Exiade.

Posizione della Novartis da : http://www.novartis.com.au/Prexige

"La Novartis ritira dal mercato Prexige in Australia in risposta alla decisione della Therapeutic Goods Administration (TGA). Novartis Pharmaceuticals Australia si conforma alla decisione della TGA di ritirare tutte le dosi di Prexige, con effetto immediato. Questa azione è intrapresa a seguito di un numero di casi di gravi danni al fegato in pazienti australiani a cui era somministrato il Prexige, incluse due morti e due trapianti di fegato (...) I pazienti che in Australia usano Prexige devono smettere immediatamente e contattare il proprio medico. I pazienti devono riportare al farmacista tutte le confezioni del farmaco non ancora usate, verranno rimborsati".

Informazioni tratte da: www.shac.net