Novartis: Agenzia europea medicinali raccomanda ritiro Prexige EDIT notizia del 13.12.07 Anche l'Agenzia europea dei medicinali (EMEA) raccomanda ora il ritiro di farmaci contenenti il Lumiracoxib, tra cui il Prexige della Novartis.

Stando all'autorità sanitaria dell'Unione europea la sostanza attiva può condurre a danni al fegato. I rischi sono maggiori rispetto ai benefici, afferma oggi l'EMEA in una nota.In precedenza già la Germania, la Gran Bratagna e l'Austria avevano vietato la distribuzione del antidolorifico e antinfiamatorio Prexige, utilizzato contro l'artrosi delle ginocchia e delle anche. Negli Usa non era nemmeno stato autorizzato.

Nei primi nove mesi di quest'anno nel Vecchio Continente le vendite di questo farmaco hanno generato appena 8 milioni di dollari. Intanto Novartis ha informato la Food and Drug Administration (FDA), l'autorità sanitaria americana, di decessi di pazienti anziani che hanno assunto il suo medicamento Exjade, comunica oggi la FDA. Il gruppo renano ha così completato l'avvertimento, lanciato in maggio, concernente questo farmaco per la riduzione del tasso di ferro nel sangue dopo una trasfusione. L' Exjade sarebbe legato a gravi affezioni ai reni. L'anno scorso Novartis ha ottenuto un fatturato di 143 milioni di dollari con Exjade.